Clément Nizak a rejoint le Laboratoire Jean Perrin, et participe au thème “Biophysique des micro-organismes”.

Clément étudie la relation séquence-fonction des protéines, en développant des approches expérimentales à grande échelle de biologie moléculaire reliées à la modélisation statistique des données. Il travaille en étroite collaboration avec des théoriciens de la physique statistique, en particulier Olivier Rivoire (CIRB-Collège de France), ainsi que Simona Cocco et Rémi Monasson (ENS Paris).

Avant de rejoindre le LJP, Clément a développé au cours de sa thèse de doctorat à l’Institut Curie à Paris avec Franck Perez et Bruno Goud des outils pour l’imagerie in vivo du trafic intracellulaire au niveau de l’appareil de Golgi. Au cours de son postdoc à Rockefeller University à New York avec Stanislas Leibler, il a ensuite analysé d’un point de vue physique, par des expériences de microscopie in vivo quantitative, des aspects évolutifs de la transition unicellulaire-multicellulaire chez l’amibe sociale Dictyostelium. Recruté au CNRS au Laboratoire Interdisciplinaire de Physique à Grenoble, il y a démarré, en collaboration avec Avi Halperin (LIPhy Grenoble), Erik Dujardin (CEMES Toulouse), Nic Spencer (ETH Zürich) et Stefan Zürcher (SuSoS), une approche visant à exploiter les outils de la biologie moléculaire pour produire des anticorps synthétiques se liant à des polymères hydrosolubles neutres ou des nanoparticules inorganiques, avec des applications en physico-chimie. Il y a également démarré son projet sur l’étude de la relation séquence-fonction des protéines, via l’analyse statistique d’expériences de phage display d’anticorps synthétiques couplées au séquençage ADN à haut débit, en collaboration avec Olivier Rivoire. Il a rejoint ensuite l’Unité Chimie-Biologie-Innovation de l’ESPCI-PSL à Paris où il a participé en collaboration avec Andrew Griffiths au développement d’approches microfluidiques en gouttelettes couplées au séquençage ADN à haut débit pour l’analyse de la relation séquence-fonction des enzymes et dans les répertoires d’anticorps naturels.